медицинский ультразвуковый кабель для зонда с 192 жилами, сечение 42 AWG, внешний диаметр 7,1 мм
Технические характеристики
|
Параметр |
Спецификация |
|---|---|
|
Тип изделия |
Кабель для медицинского ультразвукового датчика |
|
Основная конфигурация |
192 × 42 AWG |
|
Сечение проводника |
42 AWG |
|
НОМИНАЛЬНЫЙ ОБЩИЙ ДИАМЕТР |
7,1 мм |
|
Изолирующий материал |
Пористый ПФА |
|
Изоляционная конструкция |
Конструкция в форме лотоса, подлежит техническому подтверждению |
|
Внешняя оболочка |
ПВХ |
|
Строение кабеля |
Микрокоаксиальный кабель |
|
Приложение |
УЗИ-датчик / преобразовательное медицинское оборудование |
- Обзор
- Рекомендуемые товары
192-жильный медицинский кабель с проводниками 42 AWG Кабель ультразвукового датчика с наружным диаметром 7,1 мм
Обзор продукта
Медицинский ультразвуковой кабель для зондов HOTTEN с 192 жилами и проводниками 42 AWG разработан для ультразвуковых зондов и преобразователей с высоким количеством каналов, где требуется компактная конструкция кабеля.
Этот микроаксиальный кабель имеет 192-жильную конфигурацию с проводниками 42 AWG, номинальный общий диаметр — 7,1 мм, вспененная изоляция из ПФА и внешняя оболочка из ПВХ. Конструкция кабеля предназначена для медицинского ультразвукового оборудования, где необходимо одновременно учитывать плотность проводников, габариты кабеля и его электрические характеристики.
Окончательные технические характеристики кабеля должны быть подтверждены в соответствии с конструкцией целевого зонда, включая требуемую конфигурацию каналов, структуру изоляции, экранирование, ёмкость и требования к подключению.
Технические характеристики
| Параметр | Спецификация |
|---|---|
| Тип изделия | Кабель для медицинского ультразвукового датчика |
| Основная конфигурация | 192 × 42 AWG |
| Сечение проводника | 42 AWG |
| НОМИНАЛЬНЫЙ ОБЩИЙ ДИАМЕТР | 7,1 мм |
| Изолирующий материал | Пористый ПФА |
| Материал внешней куртки | ПВХ |
| Строение кабеля | Микрокоаксиальный кабель |
| Изоляционная конструкция | Конструкция в форме лотоса, подлежит подтверждению проектом |
| Пропускная способность | Подтверждается |
| Характеристическое сопротивление | Подтверждается |
| Конструкцию экранирования | Подтверждается |
| Длина кабеля | Специфичный для проекта |


Приложение
Этот кабель предназначен для медицинских ультразвуковых зондов и преобразователей, где требуется высокоплотная конфигурация кабеля.
Для конструкций зондов с большим количеством каналов кабель должен быть оценён с учётом требуемого расположения проводников, доступного пространства для прокладки и требований к электрическим характеристикам. Окончательная конструкция должна соответствовать утверждённому проекту оборудования, а не выбираться исключительно по количеству жил.
Конструкция кабеля и электрические требования
Конфигурация из 192 жил и размер проводника 42 AWG являются ключевыми параметрами идентификации данного кабеля. Вспененная изоляция из ПФА и внешняя оболочка из ПВХ определяют дополнительные требования к конструкции.
Для ультразвуковых применений ёмкость, стабильность импеданса, конструкция экранирования и допуски по геометрическим размерам могут повлиять на пригодность кабеля для заданной системы передачи сигнала. Эти параметры должны быть указаны и подтверждены в соответствии с требованиями заказчика.
Номинальный внешний диаметр 7,1 мм также следует проверить на соответствие доступному пространству в сборке зонда и предполагаемому маршруту прокладки кабеля.
Термин «в форме лотоса» должен быть определён в утверждённой технической документации, если он относится к конкретной внутренней изоляции или геометрии кабельного пучка.
Технические характеристики изделия и запрос коммерческого предложения
Для расчёта коммерческого предложения и инженерного анализа, пожалуйста, предоставьте требуемую длину кабеля, чертёж или образец, конфигурацию каналов и применимые электрические требования.
В технической документации, где это указано, также должны быть определены требуемые ёмкость, волновое сопротивление, конструкция экранирования, допуски на размеры и критерии проверки.
Окончательная конструкция кабеля и требования к его приёмке должны быть подтверждены до начала производства.